Anvisa aprova mais duas canetas de semaglutida

Agência registrou um genérico e um similar do medicamento usado no tratamento do diabetes e da obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, substância usada nas chamadas canetas emagrecedoras. Os produtos são um genérico de semaglutida e o similar Loryvia, ambos destinados ao tratamento de diabetes, conforme nota divulgada pela própria agência.

Segundo a Anvisa, os dois medicamentos foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic e têm como matriz o produto Owozy. Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. A indicação aprovada é para pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.

Total de registros chega a 22 no ano

Com as duas novas aprovações, o número de canetas emagrecedoras registradas pela Anvisa ao longo de 2026 chega a 22. O órgão também aprovou, no início do mês, o registro do primeiro medicamento de semaglutida em versão oral voltado ao tratamento da obesidade, ampliando as opções terapêuticas disponíveis no mercado.

A multiplicação de registros tem relação direta com uma decisão tomada pela própria Anvisa em agosto de 2025, quando a agência passou a priorizar a análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. A medida atendeu a um pedido do Ministério da Saúde, motivado pela necessidade de garantir abastecimento do mercado nacional e de viabilizar o uso dessas substâncias também no Sistema Único de Saúde (SUS).

O que muda para pacientes do SUS

Em setembro, o Ministério da Saúde já havia anunciado que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 passarão a ser distribuídos pelo SUS para pacientes com obesidade. Segundo a pasta, a oferta será organizada com base em estudos clínicos e na definição de um protocolo de uso, e não de forma imediata e irrestrita.

Como referência para essa futura distribuição, o ministério citou resultados preliminares observados em pacientes acompanhados pelo Grupo Hospitalar Conceição, unidade da rede pública de Porto Alegre. Desde junho, 250 pacientes do SUS atendidos pelo hospital, com obesidade grave ou associada a outras doenças, fazem uso da semaglutida sob acompanhamento médico especializado, conforme informou a pasta à época.

De acordo com o ministério, o objetivo desse acompanhamento é garantir segurança aos pacientes selecionados e estabelecer diretrizes clínicas que possam orientar a ampliação do uso do medicamento dentro da rede pública de saúde.

Reflexo para quem busca tratamento em Rio Preto

A ampliação do número de registros tende a influenciar diretamente a oferta e os preços das canetas emagrecedoras vendidas em farmácias de São José do Rio Preto e da região, já que o aumento de opções no mercado — incluindo genéricos e similares — costuma pressionar a concorrência entre fabricantes. Pacientes em tratamento de diabetes ou que aguardam a possível inclusão da semaglutida no SUS também são afetados pelas decisões da Anvisa, uma vez que a disponibilidade de novos produtos registrados impacta diretamente o abastecimento nas farmácias e, no caso do SUS, as condições futuras de acesso pela rede pública.

A Anvisa é a fonte primária das informações sobre os novos registros, enquanto o Ministério da Saúde é responsável pelos anúncios relacionados à distribuição futura pelo SUS.

Com informações e imagem de Agência Brasil — Saúde. Produzido com apoio de IA e revisado pela redação.